BILBAO

 

Esta publicación se podría titular …mi vida entre hospitales II, pero no lo hare: me limito a exponer los hechos y vosotros podéis sacar las conclusiones.

Después de la última semana de abril que fue compleja, este mes de mayo he tenido entretenido al personal sanitario del hospital al que me llaman por mi nombre de pila; comencé con una visita al urólogo porque tenía retención de orina y, con la ecografía el doctor había visto mucha orina acumulada, así que me puso la sonda en donde la panza pierde su nombre y sacó medio litro de orina. El médico me dijo que comienzo a tener problemas de próstata.  Eso fue el martes día 13 de mayo, volví a casa con la sonda y, al cabo de un rato, no salía orina, salía sangre. Volví al hospital, a urgencias y quedé ingresado tres días con sus noches. Cuando se estabilizó la sangre y solo salía orina me dieron el alta. Que fue el viernes 16.

Sufro por mi esposa Bel, porque conmigo tiene una gran prueba.

 

Pero no me perdemos el ánimo y unos días antes habíamos viajado a Bilbao, del 8 al 11 de mayo, invitados por unos amigos que viven en el centro de esa ciudad y, amablemente nos acogieron en su casa. Este viaje estaba previsto para setiembre pasado, que se anuló por una caída mía en que me aplaste una vértebra, justamente el día anterior al desplazamiento a esa ciudad.

Pero nos hemos resarcido recorriendo al bello Bilbao, que hoy en día está muy limpio, muy fácil para pasear a las personas como yo, que tenemos nuestra capacidad de desplazamiento alterada y visitar el Guggenheim, siempre es un placer. La visita dura horas, pero no me cansé…😊 (porque mi sistema de descansar -la silla- la llevo incorporada).

Manolo, nuestro amigo, cuando vino a recogernos del aeropuerto, comentamos el día precioso que, hacia aquella tarde, pero él nos dijo que no nos confiemos, porque el Bilbao real es diferente[cs1]  y lo comprobamos con un remojo enorme porque le dio por llover.

Además, sonó un trueno (solo uno) muy fuerte que parecía que había caído en la plaza que cruzábamos, pero llovía a cántaros y nuestra meta era la casa de nuestros amigos, pero, al llegar mojados como una sopa, descubrimos los efectos colaterales del rayo que había caído: averió el ascensor y ellos habitan en el quinto…☹. Inicié la marcha para intentar subir los cinco pisos, pero llegué solo al tercero. Los dos pisos restantes me ayudaron a subirlos, justamente por el técnico del ascensor que había certificado que el ascensor no respondía y hasta el lunes no podían arreglarlo y era sábado. Al día siguiente teníamos el vuelo a Menorca, pero ¿cómo bajar los cinco pisos?

Pues llamaron al 112 y pronto vino una cuadrilla de bomberos que me bajaron los cinco pisos, CON LA SILLA. Podéis ver la foto. Una imagen vale más que mil palabras…

 

Una vez vueltos en casa, volvieron los problemas de salud. Ya me he referido a la sonda, al urólogo, etcétera.  Pues tuve problemas de dolor de espalda en la cama, la nueva y articulada, con la cual, puedo proteger mi estómago porque duermo un poco incorporado y en el hospital me dijeron que era lo mejor que podía hacer para esa protección citada y así evitar en el futuro otras bronco-aspiración que me produjo una neumonía. Por tanto, duermo un poco elevado de cabeza y debo estar totalmente con la espalda tocando el colchón y no hay otra forma. Pues desde mi regreso del hospital y durmiendo de esta forma descrita, me despertaba al cabo de unas horas en la madrugada de dolor en la espalda, concretamente en los lumbares. Que después mal dormía con calmantes y buscando la postura soportable. (cosa que no es fácil porque me cuesta moverme en la cama). Yo probaba colchones alternativos y el resultado era el mismo. Lo hacía así porque en el hospital las últimas tres noches no tenía ese dolor, a pesar de estar más horas en la cama del hospital si se compara con casa.

Pocos días después de iniciarse el dolor, mi esposa Bel se le ocurrió que no tenía dolor en el hospital porqué dormía siempre con calmantes en vena. Entonces la única alternativa es que fuera yo el que tenía el dolor por alguna causa. Entonces decidí ir a urgencias de mi hospital, para que exploraran y después de un TAC, surgió el motivo: tenía una rotura de una vértebra lumbar. No era la cama o el colchón, era yo. Y no soy consciente de una caída. Desde entonces ceno sobre las 18.00 horas y así no hay peligro de bronco aspiración, porque no hay nada que aspirar y duermo plano y de costado del lado derecho porque el dolor es más intenso en el lado izquierdo. El sábado 24 de mayo, me hicieron una resonancia magnética, cuyo resultado lo tendré día 5 de junio.

Ya veis, no hay nada que no me pase. No informé en este relato de un detalle primordial: que día 16 de mayo me dieron el alta porque la orina era clara y ya no había sangre. Entonces el martes 20 estaba programada la extracción de la sonda y, en la noche, visita al urólogo. Lo hice así, pero el médico especialista, me dijo que seguía teniendo retención de orina, me colocó de nuevo la sonda para la micción y, en cinco minutos salió medio litro de orina. Acordamos paciente y galeno, llevar la sonda tres semanas y después hacer el mismo proceso que había hecho ese día. Acabando con una visita al urólogo para determinar si el problema estaba resuelto o había qué operar. En estos momentos me quedan más de dos semanas de llevar la sonda.

En otro apartado de este blog, creo que lo comenté: los enfermos de ELA no estamos exentos de tener otras enfermedades más comunes y a mí me ha tocado tener la próstata afectada. Nada grave, pero incrementa las dolencias que tengo.

En mi charla ante el público de mi experiencia con la ELA, dije que la ELA no es una enfermedad, es un decálogo de dolencias.

 

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Tuve mi segunda charla “LA ELA Y YO” en el cercle (círculo) artístico, que hoy en día es la sociedad organizada de Ciutadella que encabeza la cultura de mi pueblo: durante todo el año organizan charlas siempre interesantes, al menos, cada viernes. Además, es un referente en la promoción de producción literaria, concretamente obras de teatro, con un concurso anual que compiten los mejores dramaturgos, con un centenar mínimo de originales, incluso del extranjero. El “Cercle” ostenta el galardón más alto económicamente de España, de concursos de trabajos de teatro. Y muchas obras ganadoras son representadas el día en que se celebra la fiesta del teatro, en ese centro cultural.

En su salón de actos es donde repetí mi charla, con el mismo sistema del mes de marzo, en que se visualizaban, a través de un Power.Point, mi experiencia y conocimientos de la enfermedad, que leía una buena amiga miembro de la junta directiva de esa sociedad cultural por antonomasia. Dada la experiencia tenida la primera vez con muchas emociones que provoqué con el relato, mi amiga avisó al numeroso público: ella dijo se trata de un relato duro pero sincero. Fue un éxito de personas presentes y reconocimientos hacía mí.

 

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Hace unos días, una enferma de ELA, murió a causa de esa terrible enfermedad. Se llamaba Margarita (Marga) Petrus. Tenía un tipo de ELA muy agresiva, no ha durado ni un año después del diagnóstico. Era de Ciutadella, pero vivía en el extranjero, de donde regresó para ser cuidada por su familia directa, aparte de su marido que es irlandés. Descansé en paz donde esté, que seguro está libre de esta cruel enfermedad.

 

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EL PRINCIPIO DEL FINAL.

 

Llevo más de cuatro años publicando en este blog. A efectos personales es mi quinta etapa. Era marzo de 2021 en que comencé, con frecuencia diversa: al principio era semanal, después quincenal y he terminado publicando cada mes. No olvidéis que ha surgido un libro de este blog y la experiencia de vivir ese tiempo fue una experiencia excepcional, pero de esto han pasado más de dos años y estaba mejor de forma general. En ese lapso de tiempo he empeorado mucho y fue el motivo de dejar escapar una oportunidad de publicar otro libro sobre mis aventuras y cuitas.

Para evitar que sea una carga y repetir mis afecciones, dejaré de escribir en este blog. Temo quedarme con la obligación de relatar lo que me pase y sea repetitivo, caídas y consecuencias, achaques de la edad, mis estancias en el hospital y temo también ser un abuelito que cuenta sus batallitas. No se trata de un adiós estricto, es un hasta luego. Me tomo el verano para meditar el futuro de este blog. Si las cosas las veo bien y con renovados ánimos, os lo haré saber. Si se trata de una despedida final, un adiós definitivo, también lo sabréis. Será el final de una etapa muy fructificada. Me doy tiempo hasta el final el final de período estival. Sobre setiembre.

Mantengo el optimismo en mi vida, pero quiero cuidarme tranquilamente y que el blog no se convierta en lo que he dicho más arriba.

Os recuerdo mi móvil (solo por whatsapp) 616054998 y dirección electrónica, climentsabater57@hotmail.com, por si queréis mantener el contacto.

Hasta siempre.                

Climent Sabater

 

“…Sois los frutos de un solo árbol y las hojas de la misma rama. Proceded el uno hacia el otro con el mayor amor y armonía, con amistad y compañerismo…”

Escritos bahá’is

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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