POBREZA

 


La semana pasada, estuve en el Hospital de Bellvitge, en Barcelona.

Lo que parecía una revisión regular, se convirtió en un día cargado de novedades. Efectivamente, se inició el preoperatorio para colocarme la válvula gástrica, también se confirmó que, del sistema respiratorio y de la fuerza de las extremidades, estoy perfectamente.

Y me dieron una noticia o aclaración sobre mi dolencia, muy valiosa para mí: el problema de equilibrio, no es tal. Es descoordinación. Se trata de caer en la cuenta de que, si me caigo, es porque las órdenes de mi cerebro (debido a la enfermedad), tardan una fracción de segundo más de lo normal a recibirse y, en movimientos rápidos de las piernas y con esa tardanza, se produce la caída. Es decir, como si estuviera falto de reflejos (y de pericia).

Al fin y el cabo, el resultado es el mismo, pero ahora sé que me pasa y a qué atenerme: hacer los movimientos comprometidos, con más tiento. Más lentamente. Algo difícil para una persona como yo, que ha sido tan rápido siempre, pero estoy animado porque puedo intentar poner freno a las caídas.

Os recuerdo que la dolencia que sufro, es de las neuronas motoras. Y consiste en que, debido a que se van muriendo, esas órdenes automáticas que emite el cerebro (de las cuales, no somos conscientes) en mi caso, falla algo y no se reciben con la inmediatez habitual.

Si soy consciente (Mindfulness) de la mayoría de movimientos que realizo, tengo más posibilidades de evitar una caída.

Pero el comentario que superó a todos y que me llenó de gozo, fue que, posiblemente, tardaré muchos años en utilizar silla de ruedas y, por lo tanto, no se vislumbra, por ahora, el momento en que seré una carga. 😊

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Ahora se habla mucho del reparto de fondos europeos, que este país tiene asignados. No entro en el enfrentamiento partidista que se hace. Sólo opino que, la sociedad actual, necesita mucha inversión en dos capítulos cruciales: educación y sanidad. Que constituyen nuestro presente y futuro.

Porque sin un buen sistema sanitario, sobradamente provisto de todo el material, instrumental y técnico, además de personal suficiente, no tenemos presente.

Los enfermos de ELA, todos, reclamamos mayor inversión en la investigación de nuestra enfermedad. Pero cuando hablamos de niños, que sufren un padecimiento que cuesta recordar como Lerie, de Cartagena, (síndrome de ehlers-danlos) o Jaume, de Menorca (displasia espondilo epifisaria congénita), esa inversión necesaria, transmuta en indispensable y perentoria.

En el caso de Lerie, me avergüenza hablar de mi enfermedad.

Conocía a una doctora, que trabajaba en una clínica privada. Y una vez, me dijo, que si ella o su familia, tenían una patología seria, acudiría al sistema público de salud, porque tienen siempre, los mejores especialistas, medios y maquinaria hospitalarios, con la última versión tecnológica. Pero la pandemia ha demostrado que el talón de Aquiles de la Sanidad española, es la atención primaria: Está infradotada y faltan médicos/as y enfermeros/as y los que trabajan están al borde del agotamiento.

Y no tenemos futuro, sin un sistema educativo puntero, diseñado por los profesionales del ramo, no por los políticos. Porque educar y preparar a las generaciones futuras, es esencial. En futuras publicaciones, me detendré más tiempo en este tema de la educación.

Es mi aportación al debate actual. 

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RELATO DEL DÍA.

Aquí narro, en tercera persona, una de tantas de las experiencias vividas, durante mi viaje a Irán.

“Tuvo la oportunidad y no dudó: haría el viaje de su vida. Visitaría el país, antiguo imperio, donde comenzó la civilización y cultura occidental. Eso es Irán, antigua Persia. Cuna de su religión. Intentando pisar los lugares o ciudades más representativas. Visitó Tabriz, Isfahán, Shiraz…

Y comprobó el antiguo esplendor de este enorme y atractivo país, pero también constató que el régimen actual que gobierna, impide el progreso de sus gentes. No obstante, los iranies son amables y optimistas, como pudo comprobar personalmente. Pero la realidad cotidiana de la mayoría de los ciudadanos de Irán, es vivir con dificultades, a pesar de ser un país rico en hidrocarburos.

Un día, paseando sólo, vio aquella niña.

No tenía más de 7 años. Sentada en el suelo de la acera y en la penumbra. Quería vender. ¿Pero qué vende? Unos pocos calcetines, también en el suelo, sobre un pedazo de cartón. No quiere comprar y pasa de largo. Entonces, una punzada de compasión, lo hace regresar. Aquella imagen que ha visto, apela a su conciencia.

Cuando le da una limosna, aquella niña de cultura oriental, que él no entiende, realiza toda una ceremonia con el billete, después de abrir mucho sus enormes ojos. Lo toma con delicadeza, lo pliega suavemente y lo hace rozar por medio cuerpo, comenzando por la frente y, finalmente lo besa.

Él satisfecho con su acción, queda impresionado, pero no puede hablar con esa niña, no se entienden. Y una lágrima, termina rodando por su rostro: una mezcla de impotencia, ternura y rabia.

En ese momento, viene a su mente, un escrito baha’í: “Cuando encontréis pobreza extrema, en algún lugar, encontrareis tiranía”.

 


Comentarios

  1. Enhorabona Climent, veig que ses noticias positives superen ses expectativas. Anim I forca, etx un exponent a tenir en compta per sa teva fortaleza I persistencia.

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  2. Bones noticies Climent!! Sempre positiu, amb ganes i forçes per tirar endevant i millorar la qualitat de vida.

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  3. Molt bon escrit i bones notícies per tu. Me'n alegro molt

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  4. Fantásticas noticias, Climent. Esto te permite introducir trucos y te da una herramienta válida que ha de permitirte evitar las caídas y, sobretodo, las lesiones por traumatismo. Felicidades. Muy buena noticia, muy buena

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  5. Querido Climent, he tenido el placer de conocer a mi querida Xisca Bennasar que también sufrió ELA. Fue una luchadora hasta el final, e igual que tú, tenía su blog donde escribía su vivencia de la enfermedad y recuerdos de su vida. Os admiro por vuestra lucha y coraje y sobre todo porque con vuestros ejemplos nos ofrecéis una gran enseñanza.
    El relato sobre tu visita a Irán ha sido muy emotivo. Gracias por compartirlo. Mucho ánimo a todos. Rosario

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  6. Com sempre ets extraordinari. Felicitats a tu, però també a sa teva familia per estar al teu costat.

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  7. Hola Climent, gracis per poder tenir el plaer de rebre noves teves estic molt contenta de ses bones noves tu ets un gran lluitador i nomes persones com tu amb aquesta Fe q te acompanya i conorta es fan mes fortes devan ses proves que sa vida ens posa.
    Quina anécdota mes preciosa que contes de Irán a mes no conexia aquesta dita sobre sa pobresa. Una forta abraçada.

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